寒武紀是在地質時間上約為五億五百萬至五億四千萬年前古生代初期的一段地質時間。它可區分為三個時期：始寒武紀（五億四千萬至五億七千萬年前）、中寒武紀（五億兩千三百萬至五億四千萬年前）、以及后寒武紀（伍億五百萬至五億兩千三百萬年前）。

[編輯本段]海洋無脊椎動物大發展

寒武紀是地質年代劃分中屬顯生宙古生代的第一個紀，距今約5.4億至5.1億年，寒武紀是現代生物的開始階段，是地球上現代生命開始出現、發展的時期。寒武紀對我們來說是十分遙遠而陌生的，這個時期的地球大陸特征完全不同于今天。寒武紀常被稱為“三葉蟲的時代”，這是因為寒武紀巖石中保存有比其他類群豐富的礦化的三葉蟲硬殼。當時出現了豐富多樣且比較高級的海生無脊椎動物，保存了大量的化石，從而有可能研究當時生物界的狀況，并能夠利用生物地層學方法來劃分和對比地層，進而研究有機界和無機界比較完整的發展歷史。但澄江動物群告訴我們，現在地球上生活的多種多樣的動物門類在寒武紀開始不久就幾乎同時出現。

寒武紀是顯生宙(phanerozoi)的開始，標志著地球生物演化史新的一幕。在寒武紀開始后的短短數百萬年時間里，包括現生動物幾乎所有類群祖先在內的大量多細胞生物突然出現，這一爆發式的生物演化事件被稱為“寒武紀生命大爆炸”(cambrianexplosion)。帶殼、具骨骼的海洋無脊椎動物趨向繁榮，它們營底棲生活，以微小的海藻和有機質顆粒為食物，其中，最繁盛的是節肢動物三葉蟲，故寒武紀又稱為“三葉蟲時代”，其次是腕足動物、古杯動物、棘皮動物和腹足動物，寒武紀的生物形態奇特，和我們現在地球上所能看見的生物極不相同。比較著名的有早寒武世云南的澄江動物群、加拿大中寒武世的布爾吉斯頁巖生物群。寒武紀的生物界以海生無脊椎動物和海生藻類為主。無脊椎動物的許多高級門類如節肢動物、棘皮動物、軟體動物、腕足動物、筆石動物等都有了代表。其中以節肢動物門中的三葉蟲綱最為重要，其次為腕足動物。此外，古杯類、古介形類、軟舌螺類、牙形刺、鸚鵡螺類等也相當重要。拋開牙形石不說，高等的脊索動物還有許多其他代表，如我國云南澄江動物群中的華夏鰻、云南魚、海口魚等，加拿大布爾吉斯頁巖中的皮開蟲，美國上寒武統的鴨鱗魚。

在潮濕的低地，可能分布有苔蘚和地衣類的低等植物，但它們還缺乏真正的根莖組織，難以在干燥地區生活；無脊椎動物也還沒有演化出適應在空氣中生活的機能。寒武紀沒有真正的陸生生物，大陸上缺乏生氣、荒涼一片。

古生物學引用“大爆發”一詞，來形容生物多樣性突然爆發式出現。根據寒武紀開始時痕跡化石和小殼化石的突然多樣性和復雜性，“寒武紀大爆發”的理論在澄江動物群發現之前就已提出，但對“寒武紀大爆發”所產生的動物及動物群落結構特征所知甚微，即使著名的加拿大布爾吉斯頁巖動物群化石也比“寒武紀大爆發”晚1000多萬年，不能回答寒武紀初期海洋中具體有什么生命。

澄江動物群的地質時代正處于“寒武紀大爆發”時期，它讓我們如實看到5.3億年前動物群的真實面貌，各種各樣的動物在“寒武紀大爆發”時期迅速起源，立即出現，現在生活在地球上的各個動物門類幾乎都已同時存在，而不是經過長時間的演化慢慢變來的。它將動物多樣性的歷史前推到寒武紀早期。

寒武紀的生物形態奇特，和地球上的現生生物極不相同。最古老的魚種也出現在這個時代，是耳材村海口魚（haikouichthysercaisis），該化石發掘在澄江動物群。

[編輯本段]全球洪水泛濫的年代

在寒武世時，具有硬殼的動物第一次大量地出現，許多大陸都被淺海所泛濫，超大陸剛瓦那(gondwana)則正在南極附近形成。

寒武紀晚期地球海陸分布圖形成于前寒武世末期(大約距今六億年前)的超大陸潘諾西亞(pannotia)，在古生代的時候開始分裂，一個新的海洋－－巨神海(iapetuso)在勞倫西亞(urentia,北美)、波羅地(baltica,北歐)和西伯利亞(siberia)這幾個古大陸之間擴張。超大陸岡瓦那(gondwana)則在泛非褶皺帶上組合而成當時最大的大陸，范圍從赤道延伸到南極。

在奧陶世時期，溫暖的海水把石灰巖和鹽巖沉淀在岡瓦那大陸的赤道地區(australia澳洲、india印度、a中國與antarctica南極洲)，同時在岡瓦那大陸的南極地區(africa非洲與southamerica南美)則沉淀了冰河的沉積及冰漂的碎屑。

也稱“前古生代”，古生代第一個紀－寒武紀（距今約六億年）之前的地質時代。

[編輯本段]漫長的前寒武紀

寒武紀的開始，標志著地球進入了生物大繁榮的新階段。而在寒武紀之前，地球早已經形成了，只是在幾十億年的漫長過程中一片死寂，那時地球上還沒有出現門類眾多的生物。這樣，科學家們便把寒武紀之前這一段漫長而缺少生命的時間稱作前寒武紀。前寒武紀約占全部地史時間的六分之五，由于沒有足夠的生物依據，我們對地球的這段歷史知之甚少。

根據有關生命活動跡象的寶貴資料，也是為了研究上的便利，地質學家把漫長的前寒武紀分為太古代、元古代兩部分。太古代之前（地球形成之初－38億年前）則有多種不同的稱呼。

太古代離我們久遠，其時限約從38億年至26億年前，長達12億年。太古代是具有明確地史記錄的最初階段。在這漫長的12億年間，是地球形成后的初始期，地表到處形成童山和荒漠，由于年代久遠，確實很難尋覓到化石，人們對這一時期的生命活動了解得很少。但20世紀后半期，科學家們陸續在南非和澳大利亞獲得了重大收獲，在變質程度不太劇烈的沉積巖層中發現了疊層石，這是微生物和藻類活動的產物。此外，人們在這些古老的巖層中還分析出大量的有機化合物（如苯、烴基苯等）和環形化合物（如呋喃、甲醇、乙醛等）。在南非的一套古老沉積巖中，科學家們借助先進的精密觀測儀器，發現了200多個與原核藻類非常相似的古細胞化石，這些微體化石一般為橢圓形，具有平滑的有機質膜，這是人們迄今為止發現的最古老、最原始的化石，也是在太古代地層中發現的最有說服力的生物證據。從生物界看，這是原始生命出現及生物演化的初級階段，當時只有數量不多的原核生物，他們只留下了極少的化石記錄。從非生物界看，太古宙是一個地殼薄、地熱梯度陡、火山—巖漿活動強烈而頻繁、巖層普遍遭受變形與變質、大氣圈與水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉積物的時期；也是一個硅鋁質地殼形成并不斷增長的時期，又是一個重要的成礦時期。

元古代的時限自26億年前至5.7億年，在這段地史中，原核生物演化為真核細胞生物，形成地史時期的菌－藻類時代。人們在這一時期的古老地層中發現過微古植物化石、宏觀藻類化石及疊層石。僅在我們中國，古生物學家就已發現元古代不同時期的微古植物化石80余屬、近200個種，生命在元古代得到進一步繁榮，那時的地球已不再是滿目荒蕪了。初期地表已出現了一些范圍較廣、厚度較大、相對穩定的大陸板塊。因此，在巖石圈構造方面元古代比太古代顯示了較為穩定的特點。早元古代晚期的大氣圈已含有自由氧，而且隨著植物的日益繁盛與光合作用的不斷加強，大氣圈的含氧量繼續增加。元古代的中晚期藻類植物已十分繁盛，明顯區別于太古代。

元古代末期，大約從8.5－5.7億年，被命名為震旦紀，這是因為這段時間在生命演化歷程中具有承前啟后的意義，并且它的命名地是在中國。

“震旦（sinian）”意指中國，古印度就稱華夏大地為“震旦”，德國地質學家首先把它用于地層學，后來許多學者都仿效使用，但含義有所不同。后來地質學家們重新定義了震旦紀，我國著名地質學家李四光等在長江三峽建立起完整的震旦紀地質剖面，這就是有名的峽東剖面，它向全世界提供了地層對比的依據。

震旦紀已有了明確的生物證據，在動物界出現了低等的小型具硬殼的物種，以及大量裸露的高級動物，后者就是發現于澳大利亞的埃迪卡拉動物群。在植物方面表現為高級藻類（如紅藻、褐藻類等）的進一步繁盛，宏觀藻類也得到飛速的發展，這時的地球已徹底改變一片死寂、毫無生氣的面貌了。

震旦紀（sinianperiod）是元古代最后期一個獨特的地史階段。從生物的進化看，震旦系因含有無硬殼的后生動物化石，而與不含可靠動物化石的元古界有了重要的區別；但與富含具有殼體的動物化石的寒武紀相比，震旦系所含的化石不僅種類單調、數量很少而且分布十分有限。因此，還不能利用其中的動物化石進行有效的生物地層工作。震旦紀生物界最突出的特征是后期出現了種類較多的無硬殼后生動物，末期又出現少量小型具有殼體的動物。高級藻類進一步繁盛，微體古植物出現了一些新類型，疊層石在震旦紀早期趨于繁盛，后期數量和種類都突然下降。再從巖石圈的構造狀況來看，震旦紀時地表上已經出現幾個大型的、相對穩定的大陸板塊，之上已經是典型的蓋層沉積，與古生界相似。因此，震旦紀可以被認為是元古代與古生代之間的一個過渡階段。

埃迪卡拉動物群主要由類似水母類、蠕蟲類、海鰓綱的生物所組成，多保存為印痕化石，盡管它們的形態、結構都很原始，但它們被認為是20世紀古生物學最重大的發現之一。這一發現使科學界擯棄了長期以來認為在寒武紀之前不可能出現后生動物化石的傳統觀念。所謂后生動物即是指相對于原生動物的各種多細胞動物。

[編輯本段]聞名的張夏寒武紀地層剖面

山東張夏、崮山、饅頭山一帶，寒武紀地層發育和出露都十分良好，而且緊靠津浦鐵路交通便利，早在19世紀末就為國內外地質學者所重視。1903年美國地質學家b·維里斯和e·布萊克威爾德在張夏、崮山、萊蕪九龍山等地測量了剖面，采集了化石，對寒武紀地層作了初步劃分，其研究成果于1907年正式發表，將張夏、崮山一帶的寒武紀地層自下而上劃分為饅頭頁巖、張夏灰巖、崮山頁巖、炒米店灰巖。之后美國古生物學家畢可脫（1913年）、日本人遠藤隆次（1939年）、小林貞一（1941年、1942年、1955年）均相繼研究過張夏、崮山一帶寒武紀地層中的生物化石。我國著名的地質學家孫云鑄教授從1923年起對張夏、崮山地區的寒武系進行了長達20余年的研究，對寒武紀地層做了劃分。1953年盧衍豪、董南庭重新觀察了張夏、崮山一帶寒武紀標準剖面，其中最重要的是把b·維里斯和e·布萊克威爾德的饅頭頁巖自下而上再分為饅頭組、毛莊組、徐莊組，并把前兩個組置于下寒武統，把后一個組歸入中寒武紀，炒米店灰巖再分為鳳山組及長山組，將張夏地區寒武系確定為7個單位和17個三葉蟲化石帶。此后，有關地質院校，如北京地質學院等，以及山東省地質局等單位，先后對張夏寒武紀地層剖面作過大量的野外觀察、剖面測制、室內鑒定和專題研究，取得了豐富的實際資料，從不同的角度補充和完善了該剖面的基礎資料，進一步提高了該剖面的研究水平。

張夏寒武紀地層剖面，把寒武系劃分為下、中、上統的7個地層單位，即下統的饅頭組,中統的毛莊組、徐莊組、張夏組，上統的崮山組、長山組、鳳山組。現從老到新簡述如下：

饅頭組主要由紫紅色、黃綠色等雜色頁巖及泥質、白云質灰巖組成。底部不整合于泰山雜巖的rou紅色片麻狀花崗巖之上。下部灰巖中含磁石結核和條帶，上部頁巖中具微細水平層理，中部頁巖含有三葉蟲化石～中華萊德利基蟲。厚度119米。

毛莊組主要由紫色云母質頁巖和灰巖組成。含三葉蟲、腕足類及藻類化石。厚度39米。

徐莊組主要由紫灰色頁巖和鮞狀灰巖組成，其中下部的灰巖及灰質粉砂巖中常具斜層理或交錯層理。含有徐莊蟲等三葉蟲化石及腕足類化石。厚度73米。

張夏組主要由鮞狀灰巖和藻類灰巖組成，中夾雜色頁巖。含德氏蟲等三葉蟲化石。厚度198米。

崮山組主要由竹葉狀灰巖、疙瘩狀灰巖和黃綠色頁巖組成。含蝴蝶蟲、蝙蝠蟲等三葉蟲化石。厚度51米。

長山組主要由迭層石灰巖、具紅色氧化圈竹葉狀灰巖、紫色頁巖組成。含有莊氐蟲、蒿里山蟲等三葉蟲化石。厚度70米。

鳳山組主要由泥質灰巖和竹葉狀灰巖組成。含濟南蟲、方頭蟲等三葉蟲化石，以及海百合莖和腕足類化石。厚度130米。

張夏寒武紀地層的標準剖面，分別位于張夏和崮山一帶的饅頭山、虎頭崖、黃草頂、唐王寨、范莊等地。其中的饅頭山是徐莊組、毛莊組、饅頭組的剖面，虎頭崖～黃草頂是張夏組的剖面，唐王寨是崮山組、長山組的剖面，范莊是鳳山組的剖面。

饅頭山位于張夏鎮南2公里，104國道的西側。因其狀如饅頭而得名。山的北麓有兩個名為徐莊和毛莊的小村子。它是張夏寒武紀標準地層剖面的饅頭組、毛莊組、徐莊組的建組和命保所在地。

張夏寒武紀地層剖面，在泰山主峰之北，位于泰安和濟南之間交通干線的兩側，交通方便，而且構造簡單，出露完全，十分有利于現場觀察和研究。它是我國地層和古生物研究歷史最長、研究程度最高的地層剖面之一，在我國地質學史上zhan有很重要地位。1959全國地層會議后，被正式確定為我國北方寒武系的標準地層剖面，在我國不同地區寒武紀地層對比和國際寒武紀地層對比方面起著重要作用，同時也是許多寒武紀古生物種屬（蒿里山蟲kaolizhania、中華萊德利基蟲redichiaensis、饅頭褶頰蟲ptychopariamantoensis、山東蟲shantungia、孫氏盾蟲sunasp－isvevis)命名地或模式標本的原產地。因此，這個標準地層剖面，在國內外十分聞名，長期以來有許多國內外地質學者不斷來此參觀考察，同時也成為我國大專院校地學的重要實習基地，無論在地質科學方面，還是在生產實踐以及地質教育方面，都具有很高的科學價值

寒武紀（cambrian）資料z在線