那什么印國，為什么就不要遵守這個規則，人家為什么就能做這種藥，還便宜的，老百姓也都能吃得起的。”

    “奶奶，我跟你說，在國際上面是有專利法的，我們當然也可以造這種仿制藥。

    但是必須要等人家專利期20年過后才行，這叫尊重人家的知識產權。同樣的我們造出來的藥，別人一樣尊重我們的知識產權。

    否則大家都不尊重這個東西，以后誰還會研究新藥。”

    張巖松只能給老奶奶解釋了起來，有一種東西叫做專利。

    “那憑什么人家印國可以造，咱們不可以。”

    老奶奶聽到這話還是不理解，你要說有這個東西吧，為什么人家能造咱們不能造。

    張巖松只能繼續解釋了起來：“他們國家頒布的一種東西，叫做專利強制許可，即在特殊情況下，可以不經專利權人的同意，由政府授予、許可其他企業使用某項專利。

    一般這種政策其他國家是在那種特別強的傳染疾病上面才會允許的，但是癌癥并不是強傳染的疾病，所以沒有辦法頒布這種政策。”

    “那人家國家頒布了，我們國家不能頒布嗎？這能救多少人的命啊，我們就不能跟人家國家學一學嗎？”

    老奶奶聽到這話哭喪著臉說道，人家國家的政策好，咱們也可以學一學呀，為什么就不學呢。

    張巖松聽到這話搖了搖頭：“這要是不符合國際規定的，他們國家政府每年都要跟人家打官司。

    而且一旦頒布了這種東西，基本上就是把自己國家的制藥行業給毀掉了，永遠不可能有創新。

    永遠就只能指著別人國家的研發藥，跟在人家屁股后面吃灰。”

    “吃灰就吃灰，毀掉就毀掉了，能救人命不就行了。”旁邊那個群主聽到這話，有些不滿的說道。

    張巖松嘆了一口氣：“那你知不知道一旦我們國家失去了研發新藥的力量，會造成什么樣的后果。

    不僅是國家命脈被人家掐在手里面，那就很有可能本來十幾年后能治好的病人，要等到二十多年以后，那這十年沒有要吃的病人該找誰說理去？”

    “你別跟我說這種假設，我們看不了這么長遠，我們只能看到我們現在沒活路了。”

    那個群主聽到這話就是一副不耐煩的樣子，我怎么知道，人家是不是幾十年之后就是沒藥的，我就知道我現在沒藥了。

    “但是國家必須要看的這么長遠，要為國家，為全體國民，為子孫后代考慮，如果不這樣的話，只會毒害子孫后代。”

    “那我們就不算人民了？！那你們就不能先為我們考慮！”

    “我們已經在盡力解決這件事情了，上面也在討論各種應對方法，絕對沒有說什么不幫你們解決問題。

    這種事情是很復雜的，不可能一下子就把你們解決掉。”

    張巖松看著一副我就不講道理的病人，也是十分無奈。

    第124章 124.藥品質量

    “你們天天就是討論討論的，那你們拿出點實質東西來啊，法律不對就修改他，多簡單的事情，非要討論這么長時間！直接拿筆改一下不就行了！”

    張偉聽到這里也有點聽不下去了：“法律的修改必須要有自己的流程，這個流程的正當性又涉及到其他更加廣泛的公平和爭議。

    很多事情都有各自的無奈，不要把什么事情都怪在這上面。”

    “人家偉人都說了，生命是最偉大的。一切這種讓人病人得不到藥物治療的行為，就是天理不容的！”

    那個幾個群主還是堅持自己的觀點，畢竟這已經完全涉及到他們的生命和核心利益，他們又怎么可能改變自己的觀點。

    張巖松也只能無奈地搖了搖頭，他又能怎么辦？

    現在藥廠在白血病人心里看來就是那種典型的戲劇里面的惡人

    藥廠本身肯定是有他不妥的地方，雖然藥品的定價不妥，但是全怪在他們身上似乎也不是特別的妥當。

    但這種藥物就是那種救病治人的藥，不買就會死，但是藥物本身又是一種商品，商品也是有成本供需等一系列因素來決定價格的。

    一個本來不應該由市場來解決的問題，最后還是在市場上面解決，這就導致了人命被定價。

    “我還是要跟你們說一下，這藥是假藥，能不吃的話盡量別仿制吃……”張巖松也只能這樣說了一句。

    “假藥？這個藥假不假？我們這些吃的人不知道嗎？要是你們不管，我們現在活的好好的。”那個群主有些不服氣的說道。

    張巖松道：“藥品真的不是一種普通商品，很多藥品的半致死量遠比氰化物小，說句不好聽的，治病還是要命真的就是一步之遙。

    所以，藥品質量方面的口子絕對不能開！一條縫也不能開，今天要是可以因為格列寧可以救命開一條口子，明天就會有幾千人死于劣質藥的不良反應。”

    “印國的藥物標準跟國際的藥物標準根本不一樣，他有很多的藥根本就沒有達到我們的標準，雖然說是有效果的，但是有的要其中的雜質也有可能會致命。”

    藥品太特殊了，特殊到全球單獨為藥品制定了一個質量標準和生產標準也就是俗稱的GMP。

    0.001%的單雜都有可能造成不良反應甚至致命，所以對藥品的所有單雜都是要確定結構，確定藥理，確定臨床吸收峰和波曲值。

    舉個例子，某成藥有效成分含量99.5%，另外的0.5%是雜質，這里面0.1%的主雜有兩種，剩下的0.3%是十種小劑量雜質。

    GMP標準是要把這12種雜質全部都要確定結構，分離提純，每一種都要做完整的臨床和藥理包括毒理，確定這12種雜質都對人體沒有損害才能夠合格。

    因為0.001%的雜質有強烈不良反應甚至致命的例子太多了。

    藥物就是這么特殊。

    “你跟我說這種藥有問題，吃了，可能會死，可是我不吃，就一定會死！你說我會做那種選擇？”

    幾個病友群主聽到這話有些不屑的說道，我馬上都要死了，還會在乎這點東西嗎？

    “嚴厲打擊境外藥更多的還是處于藥品安全的考慮。

    比如你們一直說的印國格列衛，你私下進口沒法保證渠道的安全性和藥品質量，萬一是印國假冒偽劣藥呢？

    而且私下進口必然會造成進口藥市場的魚龍混雜，到時候對于國家制藥行業整體都是一個很大的損害。

    你們會管這藥是合法進口的還是非法進口的，大活人吃藥吃死了那就是我們政府的責任，所以我們必須要嚴加控制。”

    張巖松也沒有辦法，如果完全不管的話，這種要大批量的進入市場，完全沒有經過藥監局的審查。

    根本就